Klíčovým rozdílem mezi acetofenonem a benzofenonem je to, že acetofenon má na karbonylovém uhlíku vázanou methylovou skupinu a benzenový kruh, zatímco benzofenon má na karbonylovém uhlíku vázaný benzenový kruh.

Jak acetofenon, tak benzofenon jsou organické sloučeniny, které spadají do kategorie ketonů, protože obě tyto sloučeniny mají karbonylový uhlík s alkylovými nebo arylovými skupinami připojenými k oběma stranám. Kromě toho mají tyto sloučeniny benzenový kruh připojený k atomu uhlíku karbonylové skupiny.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl 2. Co je acetofenon 3. Co je benzofenon 4. Porovnání bok po boku - Acetofenon vs. benzofenon v tabulkové formě 5. Shrnutí

Co je acetofenon?

Acetofenon je organická sloučenina mající chemický vzorec C8H8O. Je to keton a je to nejjednodušší keton mezi aromatickými ketony. Název IUPAC této sloučeniny je 1-fenylethan-1-on. Jiné běžné názvy zahrnují methylfenylketon a fenylethanon.

S ohledem na své vlastnosti je molární hmotnost 120,15 g / mol. Teplota tání se může také pohybovat v rozmezí 19–20 ° C, zatímco teplota varu je 202 ° C. A tato sloučenina se vyskytuje jako bezbarvá viskózní kapalina. Kromě toho ho můžeme získat jako vedlejší produkt oxidace ethylbenzenu za vzniku ethylbenzenhydroperoxidu.

Při zvažování použití acetofenonu v komerčním měřítku je důležitý jako prekurzor pro výrobu pryskyřic, jako přísada do vonných látek atd. Můžeme jej také převést na styren a je užitečný pro výrobu mnoha léčiv jako studna.

Co je benzofenon?

Benzofenon je organická sloučenina mající chemický vzorec C13H10O. Je to aromatický keton a má dva benzenové kruhy připojené ke stejnému atomu uhlíku karbonylové skupiny. Můžeme to zkrátit, protože Ph2O - Ph označuje „fenol“ (jiné jméno pro benzenový kruh).

Při pohledu na jeho vlastnosti je molární hmotnost benzofenonu 182,22 g / mol. Jeho teplota tání je 48,5 ° C, zatímco teplota varu je 305,4 ° C. Navíc má zápach připomínající Geranium a vyskytuje se jako bílá pevná látka při standardní teplotě a tlaku. Kromě toho je tato sloučenina nerozpustná ve vodě, ale rozpustná v některých organických rozpouštědlech. Pokud jde o výrobu, můžeme tuto sloučeninu vyrobit oxidací difenylmethanu katalyzovanou mědí vzduchem.

Při zvažování použití benzofenonu je užitečný jako stavební blok pro syntézu mnoha organických sloučenin, jako fotoiniciátor v aplikacích UV vytvrzování, jako UV blokátor pro plastové obaly atd.

Jaký je rozdíl mezi acetofenonem a benzofenonem?

Acetofenon je organická sloučenina mající chemický vzorec C8H8O, zatímco benzofenon je organická sloučenina mající chemický vzorec C13H10O. Klíčovým rozdílem mezi acetofenonem a benzofenonem je to, že acetofenon má na karbonylovém uhlíku vázanou methylovou skupinu a benzenový kruh, zatímco benzofenon má na karbonylovém uhlíku vázaný benzenový kruh. Dále je molární hmotnost acetofenonu 120,15 g / mol, zatímco molární hmotnost benzofenonu je 182,22 g / mol.

Kromě toho, co se týká vlastností, rozdíl mezi acetofenonem a benzofenonem spočívá v tom, že acetofenon je špatně rozpustný ve vodě, zatímco benzofenon je ve vodě nerozpustný. Kromě toho můžeme získat acetofenon jako vedlejší produkt oxidace ethylbenzenu za vzniku ethylbenzenhydroperoxidu, zatímco benzofenon můžeme vyrábět oxidací difenylmethanu katalyzovanou mědí vzduchem.

Rozdíl mezi acetofenonem a benzofenonem v tabulkové formě

Shrnutí - Acetophenone vs Benzophenone

Acetofenon je organická sloučenina mající chemický vzorec C8H8O, zatímco benzofenon je organická sloučenina mající chemický vzorec C13H10O. V souhrnu je klíčovým rozdílem mezi acetofenonem a benzofenonem to, že acetofenon má methylovou skupinu a benzenový kruh připojený k karbonylovému uhlíku, zatímco benzofenon má benzenový kruh připojený k karbonylovému uhlíku.

Odkaz:

1. „Acetofenon.“ Národní centrum pro biotechnologické informace. PubChem Compound Database, US National Library of Medicine, k dispozici zde.

Obrázek se svolením:

1. „Acetofenon-od-xtal-3D-koule“ od Ben Mills - vlastní práce (Public Domain) přes Commons Wikimedia 2. „Benzophenone-3D-balls“ od Ben Mills - Vlastní práce (Public Domain) přes Commons Wikimedia